Смолянке пришлось через суд выбивать у депздрава лекарства для своей дочери-инвалида

Яна Никольская
Малышка с редким генетическим заболеванием могла умереть без препаратов

Жительница Смоленска через суд обязала департамент по здравоохранению обеспечить свою дочь препаратами для лечения спинальной мышечной атрофии.

Врачебная комиссия областной детской клинической больницы постановила, что ребёнок-инвалид нуждается в дорогостоящем медикаменте по жизненным показаниям. В связи с чем Ленинский районный суд обязал депздрав обеспечить юную смолянку единственно подходящим для лечения препаратом на постоянной основе:

«Решение суда обращено к немедленному исполнению, поскольку лекарственный препарат является единственным средством лечения ребенка от редкого прогрессирующего наследственного заболевания, уже приведшего к инвалидности ребенка, развитие которого без оказания срочной медицинской помощи создает угрозу жизни».

Ранее Readovka не раз писала о трудностях, с которыми сталкиваются россияне в попытке обеспечить своих больных детей лекарствами от СМА. Так, семейную пару из Екатеринбурга вызвали на допрос Родителей тяжелобольной девочки вызвали на допрос из-за сбора средствСледователей заинтересовало, почему они не лечат ребенка за счет государства в СК из-за того, что они через благотворительный фонд собирали деньги на препарат Zolgensma, стоимость которого превышает 2,1 млн долларов.

Нередко родителям приходится судиться На минздрав Татарстана завели уголовное дело из-за отсутствия лекарств для смертельно больных детейРазбирательство началось после пикета родителей у республиканского правительства с местными департаментами по здравоохранению, которые отказываются обеспечивать Суд длиною в жизньРодители смертельно больных детей в России вынуждены судиться со здравоохранением, чтобы добиться положенных по закону лекарств маленьких пациентов жизненно-необходимой помощью. Что, впрочем, неудивительно, ведь в августе прошлого года в ФАС посчитали, что в бюджете страны нет средств на закупку лекарства В ФАС считают, что в бюджете страны нет средств на закупку жизненнонеобходимой "Спинразы"От "невероятно дорогого" препарата предложено отказаться до лучших времён в экономике страны , поскольку препараты, применяемые при лечении СМА, считаются самыми дорогими в мире. Но надежда всё же есть: уже в конце прошлого года вице-премьер России Татьяна Голикова заявила, что спинальную мышечную атрофию, как и ещё 18 редких заболеваний у детей, будут лечить Голикова: лечение СМА у детей будет финансироваться государствомТакже помогут пациентам с ещё 18 редкими заболеваниями за счёт средств с повышенного НДФЛ.

Использованы материалы следующих авторов:

Фотографии в материале: http://rdf.tmbreg.ru/

Смолянка торгует больными котятами под видом канадских сфинксов

Мария Язикова

В чём разница между заводчиками и разводчиками?.
Жительница Смоленской области пожаловалась в соцсети на землячку, которая плодит котят с фенотипом канадских сфинксов на продажу. По словам женщины, разводчица не заботится о здоровье собственной кошки и её потомства. Как следствие — малыши зачастую рождаются больными и слабыми, но, несмотря на это, торговля не прекращается. «Я заводчик донских сфинксов, в нескольких городах России у меня выставлены объявления о том, что мой титулованный кот ищет кошку с оценками и р

...

В Смоленской области выявили 44 больных COVID-19

Лиза Сафонова

Число новых случаев снова начало расти.
В Смоленской области за последние 24 часа выявили 44 заболевших коронавирусом. О ситуации в регионе и стране в целом сообщил столичный оперштаб. За все время пандемии в регионе положительные результаты на COVID-19 получили 28 687 смолян. Из них на лечении остаются 553. Избавиться от китайского вируса смог 41 человек. С марта прошлого года вылечились 27 323 жителей региона. Изменилось число летальных исходов. За сутки погибли 3 человека. Всего коронавирусная инфекция ун

...
Новости партнеров


наверх